Efecto de la inyección de un análogo de GnRH sobre la maduración final ovocitaria y los perfiles plasmáticos de esteroides gonadales en anchoveta peruana (Engraulis ringens)
Se determinó el efecto de un análogo de GnRH sobre la maduración final ovocitaria y
los perfiles plasmáticos de testosterona (T), 17β Estradiol (E2) y 17α, 20β
dihidroxiprogesterona (17α, 20β DP) en ejemplares de E. ringens. Para ello, individuos
de esta especie fueron capturados en la Bahía del Callao fueron acondicionados al
cautiverio en tanques de 10 m3 con aeración constante, temperatura del agua de 16 ºC,
recirculación de agua de mar y alimentación ad libitum durante un periodo de un mes.
Una vez que los peces alcanzaron la madurez gonadal, fueron tomados al azar y
anestesiados con tricaína (80 mg L-1) para luego inyectarles 0,005 μg GnRHa g-1 de
peso corporal; 0,005 μg GnRHa g-1 de peso corporal + 0,01 mg DOM g-1 de peso
corporal y 0,9 % de solución salina. Como GnRHa se empleo acetato de buserelina y
como antidopaminérgico se empleó domperidona. Transcurridas 0, 12, 24 y 48 h post
inyección (pi) grupos de peces fueron sacrificados mediante sobre exposición de
tricaína con la finalidad de extraer las gónadas y colectar la sangre en tubos Eppendorf.
El efecto de la hormona sobre la maduración final ovocitaria fue determinado en base al
análisis histológico de las gónadas, mientras que su efecto sobre los perfiles de los
esteroides mencionados se determinó en base a la cuantificación plasmática mediante
radioinmunoanálisis.
Los resultados sugieren que la inyección de acetato de buserelina a 0,005 μg g-1 de peso corporal induce la maduración final ovocitaria en hembras maduras de E. ringens 12 horas pi, culminando con el desove entre las 24 y 48 horas pi. Por otro lado, la
combinación de esta hormona con domperidona tendría un efecto retardante sobre la
activación de dicho proceso. Se determinó además, que los niveles plasmáticos de E2
disminuyen durante la maduración final ovocitaria y luego de producirse el desove se
incrementan. Finalmente, se sugiere que el 17α, 20β DP podría estar implicado en la
activación de la maduración final ovocitaria sin llegar a ser el principal MIS de la
anchoveta.
los perfiles plasmáticos de testosterona (T), 17β Estradiol (E2) y 17α, 20β
dihidroxiprogesterona (17α, 20β DP) en ejemplares de E. ringens. Para ello, individuos
de esta especie fueron capturados en la Bahía del Callao fueron acondicionados al
cautiverio en tanques de 10 m3 con aeración constante, temperatura del agua de 16 ºC,
recirculación de agua de mar y alimentación ad libitum durante un periodo de un mes.
Una vez que los peces alcanzaron la madurez gonadal, fueron tomados al azar y
anestesiados con tricaína (80 mg L-1) para luego inyectarles 0,005 μg GnRHa g-1 de
peso corporal; 0,005 μg GnRHa g-1 de peso corporal + 0,01 mg DOM g-1 de peso
corporal y 0,9 % de solución salina. Como GnRHa se empleo acetato de buserelina y
como antidopaminérgico se empleó domperidona. Transcurridas 0, 12, 24 y 48 h post
inyección (pi) grupos de peces fueron sacrificados mediante sobre exposición de
tricaína con la finalidad de extraer las gónadas y colectar la sangre en tubos Eppendorf.
El efecto de la hormona sobre la maduración final ovocitaria fue determinado en base al
análisis histológico de las gónadas, mientras que su efecto sobre los perfiles de los
esteroides mencionados se determinó en base a la cuantificación plasmática mediante
radioinmunoanálisis.
Los resultados sugieren que la inyección de acetato de buserelina a 0,005 μg g-1 de peso corporal induce la maduración final ovocitaria en hembras maduras de E. ringens 12 horas pi, culminando con el desove entre las 24 y 48 horas pi. Por otro lado, la
combinación de esta hormona con domperidona tendría un efecto retardante sobre la
activación de dicho proceso. Se determinó además, que los niveles plasmáticos de E2
disminuyen durante la maduración final ovocitaria y luego de producirse el desove se
incrementan. Finalmente, se sugiere que el 17α, 20β DP podría estar implicado en la
activación de la maduración final ovocitaria sin llegar a ser el principal MIS de la
anchoveta.
Tesis (Lic. Biología). -- Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Ciencias Biológicas. E.A.P. de Ciencias Biológicas